行临床研究。
这种办法无疑耗时耗力，效率低下。
尤其在某個病症的患者数量特别稀少的情况下，寻找病人更是困难。
要怎样才能把所有的病人都聚集起来，将他们融合成一股力量，来为研发罕见病出力呢？
卫康想来想去，脑子里隐隐有个念头不断闪现，却一直抓不住。
他不由陷入沉思之中。
突然, 他灵光一闪, 猛地一拍桌子, 脱口而出。
“要把2000万患者集合起来, 除了网络，还能有更好的办法吗？”
“完全可以把这些患者当成医疗大数据来处理，为每个人做基因检测，建立个性化的基因数据库，然后开展基于遗传性疾病的药物研发。”
“这不就是传说中的‘个性化医疗’吗？”
“我有人工智能在手，还怕掌控不了这些数据吗？”
“不管怎样，拥有2000万患者的基因库数据，已经立于不败之地了。”
“随后三清可以开发针对性的基因治疗，而成本将由患者和医保共同买单，三清虽然也投入巨大，但起码不用独立承担，这也是一种基础科研投入，算是为未来医疗投资。”
“这对患者和医药公司来说，无疑是双赢，甚至还有很高的商业价值可供开发。”
“从基因检测，到基因药物开发，再到后续的健康保养，形成了一个医疗闭环，如果能够开发出来，并不缺买单人，也能形成良好的商业模式。”
“如果这种模式能够成功，将引来源源不断的患者，必然会开创一种全新的互联网医疗模式。”
卫康越想越兴奋，打开电脑，开始认真思索起可行性方案。
首先，要创建一个app，暂时先让menkes患者们加入进来，还有之前参加过临床的sma患者。
患者注册后
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