，进行实名认证，关联医保卡，然后上传自己的病例，以及基因检测信息。
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当然，三清这边也可以上传更详细的基因检测数据。
这就形成了一个患者的基因数据库，以后患者每次看病，吃药的信息都可以添加保存下来。
这无疑形成了患者版的电子病例，app可以对相关的检测数据进行详细解释，并记录用药情况，还可以提醒患者每日按时服药。
当然，所有这些信息都必须保密，而且提供云存储服务。
app可以基于基因检测，提供个人基因组服务，并提供基于个人dna的个性化医疗保健和疗法开发。
如果某种罕见病的患者较多，三清就可以开发市场化的基因药物，患者可以在app上申请临床实验名额。
如果患者稀少的病，患者可以采取自付，众筹甚至分期等办法，联系三清针对个人开发小分子药物或者基因药物。
技术成熟的话，在研发层面，这并不是非常困难。
app还会开发出针对每个罕见病症的论坛，里面有该病症的资料，治疗方案，甚至还有自制药物的方式。
如果病人由于经济原因或者技术问题，暂时无法获得基因药，就可以在论坛获取相关信息，以及制药课程，然后像曹阳一样自制药物。
甚至app还可以提供共享实验室，以供有能力的患者自学自制。
总之，如果将这2000万患者算成一个遗传性疾病分类来看，此事大有可为。
不但能大大促进三清在基因治疗方面的进展，甚至还能大大缓解资金投入。
当然，这种业务的发展肯定离不开国家的支持。
而且，真的要做大做强，将全国病人都囊括进来的话，三清恐怕也无法独占这个业务，势必要引入其他资本。
卫康思前想后，
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