第二百八十二章 生物小分子药物（求月票！）（2 / 7）

982年上市。

之所以会有这样的现象出现是因为确定小分子结构的手段只需要核磁氢谱碳谱和lcms就能达到比较好的效果。

而测量大分子结构手段往往会更加复杂。

对生物分子的测量中需要比小分子有更高的精确度和灵敏度。

当然这不代表生物大分子的研发绝对比化合物小分子要更高。

现代小分子药物研发最重要的手段是筛选。

要进行筛选，首先你要有一个筛子，其次要有一个库，里面有足够的东西让你筛，然后你要知道库里面的这些东西是什么，长什么样，最后被你筛出来的东西你要能够大量生产。

近几年也有新的手段，科创生物的小分子药物研发就是采取新的技术手段。

但是历史上，特别是制药业蓬勃发展的90年代，筛选法是主流中的主流。

筛子是指基于各种疾病指标的实验，把化学小分子放到对应的实验里去看哪些有效果。

所谓的库是指分子库，由于有机合成方法在上个世纪七八十年代的突飞猛进。

大量复杂、稳定、带有杂环，这些原本很难合成的分子开始批量出现。

而核磁共振、质谱分析等检测手段的进步导致很多天然产物的分离成功，这些天然产物分离成功又促进了其他类型的分子的合成。

因此到上世纪九十年代，各个制药公司的分子库里已经存在了数百万不同类型的小分子。

这段时间生物技术的发展导致一些重要的疾病指标和靶点的发现。

这些发现导致生物医药巨头们能够使用手中上百万的小分子对这些疾病和靶点进行筛选，进而导致了90年代新药的大爆发。

华国生物医药企业和世界上的医药巨头们之间的距离主要就是在这一时期拉开的。

别人在做靶向分析的时候，国内在这方面进展缓慢。